وبنعرفها على انها كمية الدواء اللى بتوصل للدم من غير اى تغيير كيميائى وعشان نقيسها بنرسم curve
المحور (ص) بنسجل عليه تركيز الدواء فالبلازما والمحور ( س) بنسجل عليه الوقت من بداية تناول الدواء
وبنقدر نحسبها من خلال المعادلة دى
Bioavailability = (AUC oral\AUC injected) * 100
-Factors affecting bioavailability
1.First pass hepatic metabolism
يعنى لما بناخد الدواء عن طريق الفم بيحصله تكسير فالكبد قبل ميحصله امتصاص وبالتالى ال Bioavailability هتقل
2. solubility of the drug
لما الدواء يكون extreamly hydrophobic هيبقى امتصاصه قليل جدا لانه مش هيدوب فى سوائل الجسم ، ولو كان very hydrophilic هيبقى امتصاصه قليل جدا برضه لانه مش هيمر من خلال الغشاء الدهنى للخلية
لكن عشان الدواء يحصله امتصاص لازم يكون hydrophobic لكن بيدوب شوية فالماء
3. chemical instability
بعض الادوية بتبقى غير مستقرة فى الوسط الحامضى بتاع المعدة زى ex. penicillin G
وبعض الادوية بتتكسر بالانزيمات ex Insulin
4. Nature of drug formulation
as particle size, enteric coating, salt form and excipients .
- Bioequivalence
امتى نقول على نوعين من الادويه انهم Bioequivalent
لما يكون لهم Bioavailability متقاربه وبيستغرقوا نفس الوقت عشان يوصلوا
peak blood concentration
لكن لو مختلفيين فى ال Bioavailabilityبنقول عليهم bioinequivalent
-therapeutic equivalence
امتى نقول على نوعين من الادوية انهم therapeutically equivalent لما يكونوا متقاربين فى الفاعليه والأمان
ولو عندنا نوعين من الدواء bioequivalent مش شرط يكونوا therapeutically equivalent..
شكرا كثير ع الشرح الجميل،، استفدت كثير وكنت احتاجه فعلا، جزاك الله خير.. دعواتي القلبيه لك
ردحذفmore thank you
ردحذف